Følelsesladet Liverpool-legende på TV: Støtter 13-årig pige med hudsygdom
Et kort øjeblik i et tv-studie blev et stærkt bevis på, at mod ikke altid handler om sejre, men om at udholde smerte uden at give op.
Den tidligere Liverpool-spiller Graeme Souness måtte kæmpe for at holde tårerne tilbage, da han tirsdag gæstede det britiske morgenprogram Good Morning Britain.
Ved siden af ham sad 13-årige Jasmine Ritchie, som lever med den sjældne hudsygdom epidermolysis bullosa (EB).
Læs mere
Sygdommen får huden til at sprække og danne smertefulde vabler selv ved den mindste berøring.
Ved Jasmines side sad hendes mor Anna, der for nylig har besteget Kilimanjaro for at samle penge ind til forskning og støtte.
Souness deltog for at tale om sin organisation, DEBRA, der hjælper børn og familier, som lever med EB.
Han så på Jasmine og sagde stille:
- Der findes mange frygtelige sygdomme, men jeg tror, EB er så slemt, som det kan blive. For Jasmine er hver dag en kamp. Der er ingen pause, ingen lettelse.
Da værterne spurgte, hvorfor sagen betyder så meget for ham, blev den 72-årige tydeligt rørt:
- Jasmine er født med denne tilstand, og jeg mener, at hver dag i hendes liv er en kamp op ad bakke. Hver dag er som filmen Groundhog Day, hver dag er fyldt med smerte og kløe. Der er ingen lettelse fra det.
“De er 10 ud af 10”
- Hendes hår ser smukt ud i dag og under makeuppen før udsendelsen lavede de hendes hestehale, men hendes mor Anna glemte at fortælle dem, at hun har sår på hovedet, fortalte Souness
Ifølge The Daily Mail var han selv tæt på at bryde ud i tårer, og Jasmines mor brød pludselig sammen, mens datteren forblev rolig og tavs:
- Hun klagede ikke. Jeg har spillet fodbold med nogle af de hårdeste mennesker, men i forhold til mod er vi kun én ud af ti. Disse børn er ti ud af ti.
EB kaldes også “sommerfuglehud”, fordi huden er så skrøbelig som vingerne på en sommerfugl.
Selv en let berøring kan give dybe sår.
For børn som Jasmine betyder det, at daglige rutiner som bad, tøjskift og måltider bliver smertefulde.
På trods af det sad hun i studiet med et smil, mens Souness talte om hendes styrke.
En kamp for opmærksomhed og håb
Det er ikke første gang, den tidligere midtbanespiller har deltaget i programmet for at skabe opmærksomhed om sygdommen.
For to år siden mødte han en anden pige, Isla Grist, som også lever med EB.
Dengang kaldte han sygdommen for “den mest ubarmhjertige, jeg nogensinde har set”.
Han har siden fortsat sit arbejde som vicepræsident for DEBRA og kæmper for politisk støtte og flere forskningsmidler.
I 2023 gennemførte han en 34 kilometer lang svømmetur over Den Engelske Kanal, som indbragte over 1,5 millioner kroner til organisationens arbejde:
- Jeg har set, hvad denne sygdom gør ved børn og deres familier. Hvis jeg kan gøre bare en lille forskel, er det det hele værd.
Mest læste
Lige nu
Mest læste
Loading
